供卵试管怎样做便宜_上海山大生殖供卵怎么登记_孕前三查 母子平安

孕前三查 母子平安　　在医学知识日渐普及的今天，年轻夫妻在计划要孩子时，大多会去医院咨询医生，并进行一次健康检查，以确定双方的身体状况是否适合孕育，这无疑是一件大好事遗憾的是好事没能做圆满，漏掉了一些不该漏掉的项目，以致招来麻烦甚至灾难者也不乏其例，前车之鉴不可忘怀哦。　　漏查血压　母子丢命　　查血压时，只要挽起袖子一亮出胳膊，医生一两分钟就搞定，可谓伸手之劳。糟糕的是如此简捷的一项检查往往被不少女性有意无意地省略了。她们不知道，女性孕前测量血压意义重大，关系到孕母与胎儿双方的安全。一些悲剧的发生，就是省略了伸手之劳闯的祸。　　一位叫明芳的孕妇临产了，到一家卫生所分娩，医生发现她有轻度水肿，怀疑她攀上了妊娠高血压综合征(简称妊高症)，可一量血压仅有120/80毫米汞柱，属于正常范围。由于她在孕前没有查血压，医生不知道孕前的血压值，无法做比较，因而不能确诊为妊高症，故未再做进一步治疗，一切都按正常分娩来准备。意外发生了，分娩进行中明芳突然出现险情：先是头痛，接着口鼻出血，随即进入昏迷状态。虽然被紧急送入大医院救治，但错过了最佳治疗时机，大医院也无力回天，眼睁睁地看着母子俩在家人的悲戚声中辞世。　　然而，与明芳情况相似的娟秀却是柳暗花明。娟秀临近产期时，也出现了头痛伴有下肢水肿等症状，医生测量其血压与明芳一样，为120/80毫米汞柱，但幸运的是娟秀在孕前测量过血压，数值是90/60毫米汞柱，前后一比较，血压值明显上升了，符合妊高症的诊断标准(等于或大于130 /90毫米汞柱，或较孕前增加30/15毫米汞柱)，于是确认为妊高症，并制定了一整套救治措施，结果经剖宫产分娩，母子平安。　　两个病例，情况也相同，而命运却有生死之别，关键就在于孕前的伸手之劳。其实奥秘并不复杂，因为女性怀孕后生理上会发生一系列变化，血压很容易受到影响而发生波动，或升高或降低，此时极需要与孕前的基础血压作比较，以确认是不是病态(如妊高症)，好让医生心中有数，提前做好救治的准备。要知道，妊高症非同小可，是孕期特有的病症，大多发生在孕20周与产后两周，表现为高血压、水肿、蛋白尿，严重者抽搐甚至昏迷，是孕产妇的常见杀手之一。　　说到这里你该明白了，孕前血压是一个重要的监测指标，关系到母胎两条生命的安危，故孕前的伸手之劳绝对不可省略。 来大姨妈能泡脚吗 　　病情分析：一般来说，女性来大姨妈是可以适当泡脚的。因为女性在月经期间如果受凉，容易出现血流不畅、手脚发冷的症状，而且经期女性容易出现精神焦虑、紧张，疲惫不堪的情况，而泡脚刚好可以起到促进血液循环、驱寒送暖、舒缓压力的作用，加上如果是入睡前泡脚，更有助于促进女性的睡眠，对经期女性有许多益处。建议女性在月经期间可以适当用温水泡脚，泡完脚要把水分擦干，避免着凉感冒。另外要注意个人卫生护理，勤换内裤，勤换卫生棉，保证充足的睡眠，注意饮食清淡营养，注意多休息。 供卵就不是自己的孩子《2020 ESGO 　　卵子捐赠者不是你自己的孩子。《2020 ESGO-ESTRO-ESP子宫内膜癌患者管理指南》是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤，5年患病率为34.7% (445 805例)。据估计，2020年欧洲新增子宫内膜癌病例121 578例，其中29 638例死亡。随着人口老龄化和　　2020年12月18日，欧洲妇科肿瘤学会(ESGO)、欧洲放射肿瘤学会(ESTRO)和欧洲病理学学会(ESP)联合更新了子宫内膜癌患者管理指南。本次更新最大的特点是引入分子标志物检测和分子分型，整合分子标志物评估预后风险水平，对高危、高分级患者的辅助治疗和预后预测具有指导意义。同时，指南对临床常见问题给出了详细的说明，捐卵并不是针对儿童的具体指导，对临床实践有很大的参考意义。简要介绍和讨论了本指南的主要内容。　　本指南推荐癌症基因组图谱(TCGA)的分子分型。林奇综合征可通过错配修复(MMR)免疫组化或微卫星不稳定性(MSI)检测进行诊断。MMR免疫组织化学可以检测MLH1、PMS2、MSH6和MSH2，也可以先检测PMS2和MSH6，当其中一个丢失后再检测MLH1和MSH2。　　建议：(1)无论肿瘤的组织病理学亚型如何，均应对所有子宫内膜癌样本进行MMR免疫组织化学(以及在没有MLH1或PMS2表达的情况下进行MLH1启动子甲基化分析)或MSI检测(证据等级：III，建议等级：B)。(2)当患者存在林奇综合征高风险时，应接受遗传咨询(证据等级：级，推荐等级：B级)。(3)3)林奇综合征的基因突变携带者从35岁开始进行个体化妇科随访(证据等级：级，推荐等级：B级)。(4)每年行阴道超声(TVUS)，每年或每两年行子宫内膜活检，直至子宫切除术后(证据等级：级，推荐等级：B级)。(5)预防性双侧输卵管卵巢切除术应在出生后40岁前进行。捐卵不是自己的孩子。我们应该与患者讨论预防性手术的利弊以及术中发现隐性癌症的风险。如果绝经前患者行双侧输卵管卵巢切除术，建议行雌激素替代治疗(证据等级：级，建议等级：B级)。　　免疫组化检测包括三种MMR蛋白(PMS2、MSH6和p53)和分子检测用于分子分型。分子分型对高级别和/或高危人群子宫内膜癌患者的辅助治疗具有指导意义。POLE突变型预后优，p53abn型预后差，错配修复缺陷(MMRd)或非特异性分子谱(NSMP)的子宫内膜癌预后中等。但分子检测仍有局限性，需要结合组织病理学综合分析。　　建议：(1)鼓励对所有子宫内膜癌患者进行分子分型，尤其是高级别肿瘤(证据等级：级，建议等级：B级)。(2)低危、低中危低级别子宫内膜癌可省略POLE分子分型(证据等级：级，推荐等级：C级)。　　传统的组织病理学仍然是指导治疗和预测预后的重要手段。建议按照WHO肿瘤分类(第5版)和FIGO二级分类(高分级和低分级)进行分类。　　建议：(1)所有子宫内膜癌患者应记录组织病理学类型、分级、肌层浸润和淋巴管间隙浸润(LVSI)(阴性或局灶性或弥漫性)(证据等级：级，建议等级：A级)。(2)已知或未知分子分型的预后风险组定义见表2。　　磁共振成像(MRI)在评估子宫深肌层浸润、宫颈间质受累和淋巴结转移方面具有很高的特异性。经阴道超声(TVUS)在评估子宫内膜癌肌层浸润方面与MRI相似。正电子发射断层扫描(PET)对子宫内膜癌患者术前评估淋巴结转移有很好的特异性，但敏感性一般。CT检查对评价肿瘤转移有临床价值。子宫内膜活检的冰冻切片方法已经过时。术中冰冻病理评估肌层浸润深度不准确，随着前哨淋巴结活检的应用，术中评估肌层浸润深度已不重要。　　建议：(1)子宫内膜活检病理报告应包括肿瘤组织的类型和分级(证据分级：级，推荐分级：A级)。(2)必要的术前检查项目包括：家族史、一般情况及并发症评估、老年评估(如可行)、临床体检、盆腔检查、经阴道或直肠超声或盆腔MRI(证据等级：级，捐卵不是自己的孩子推荐等级：C级)。(3)根据临床和病理风险，可选择其他影像学检查(胸腹部及盆腔CT、MRI、PET或超声)评估卵巢、淋巴结、腹腔等转移病灶(证据等级：级，推荐等级：C级)。

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(4)不建议采用术中冰冻病理评估子宫肌层浸润，因为其重复性差，取冰冻标本可能会干扰术后常规石蜡病理诊断(证据等级：级，推荐等级：A级)。　　建议：(1)首选微创手术，包括高危组织类型的子宫内膜癌(证据等级：I级，推荐等级：A级)。(2　　）应避免任何肿瘤组织进入腹腔，包括肿瘤破裂或组织分碎术（包括袋内碎瘤）（证据等级：Ⅲ，推荐级别：B）。（3）如果经阴道取出子宫有破裂风险，应改用其他措施（例如经腹部小切口、使用内取物袋）（证据等级：Ⅲ，推荐级别：B）。（4）子宫外和子宫颈转移的肿瘤（不包括淋巴结转移）是微创手术的相对禁忌证（证据等级：Ⅲ，推荐级别：B）。　　5.1.2 标准手术治疗 大多数子宫内膜癌患者接受包括切除子宫的手术治疗。高危组织类型子宫内膜癌，镜下大网膜转移风险较高。临床Ⅰ期子宫内膜样癌和透明细胞癌大网膜转移率较低。腹水细胞学检查阳性与预后不良和生存率低相关，是否影响治疗决策尚无定论。　　推荐：（1）标准手术方式为单纯全子宫切除术+双侧输卵管卵巢切除术，供卵就不是自己的孩子不需切除更多阴道壁（证据等级：Ⅱ，推荐级别：A）。（2）临床Ⅰ期浆液性内膜癌、癌肉瘤和未分化癌应切除大网膜。Ⅰ期透明细胞癌和子宫内膜样癌可不切除大网膜 （证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。（3）对于前次行不完全分期手术的高-中危或高危患者，若分期手术结果可能影响辅助治疗方案，可考虑再次分期手术（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。　　5.1.3 淋巴结分期 在早期子宫内膜癌前哨淋巴结活检研究中，前哨淋巴结阴性可认为等同于手术分期淋巴结阴性。若盆腔前哨淋巴结阳性，需行主动脉旁淋巴结切除术。供卵就不是自己的孩子　　推荐：（1）前哨淋巴结活检可用于低危或中危患者的手术分期；无肌层浸润者不需行前哨淋巴结活检，低危或中危患者不推荐系统性淋巴结切除术（证据等级：Ⅱ，推荐级别：A）。（2）高-中危或高危患者推荐全面分期手术；其中Ⅰ/Ⅱ期患者前哨淋巴结活检是系统性淋巴结切除术的可替代方案（证据等级：Ⅲ，推荐级别：B）。（3）前哨淋巴结活检推荐（证据等级：Ⅱ，推荐级别：A）：①首选经子宫颈注射吲哚菁绿；②若未检测出前哨淋巴结，可选择再次注射示踪剂；③对于高-中危或高危患者，任何一侧盆腔未检出前哨淋巴结，该侧盆腔需行系统性淋巴结切除术；④推荐前哨淋巴结的病理超分期。

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（4）系统性淋巴结切除术包括盆腔和达肾血管水平的主动脉旁淋巴结（证据等级：Ⅲ，推荐级别：B）。（5）同时检出大的转移灶和微小转移灶（＜2 mm， pN1（mi））被认定为淋巴结转移（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（6）检出孤立肿瘤细胞（ITCs）分期为pN0（i+），其预后意义仍不明确（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（7）术中发现盆腔淋巴结受累，不需再行系统性盆腔淋巴结切除术，只需切除肿大的淋巴结以达到减瘤目的。需进行系统性主动脉旁淋巴结切除术（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。　　5.1.4 Ⅰ/Ⅱ期子宫内膜癌患者保留卵巢 荟萃分析显示，保留卵巢并不影响预后。

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　　推荐：（1）绝经前年龄＜45岁、低级别子宫内膜样癌、子宫肌层浸润＜50%、无明显卵巢或子宫外病灶的患者可考虑保留卵巢（证据等级：Ⅳ，推荐级别：A）。（2）推荐切除输卵管（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。（3）有BRCA突变、Lynch综合征等癌症家族史的患者不建议保留卵巢（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。但可以考虑卵母细胞冷冻保存。　　5.1.5 临床Ⅱ期子宫内膜癌的子宫切除范围 已有证据显示，改良根治性子宫切除术和单纯子宫切除术相比并不能改善预后。　　推荐：（1）Ⅱ期子宫内膜癌的标准手术治疗是全子宫切除+双侧输卵管卵巢切除术+淋巴结分期（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。（2）当需要达到足够的阴性手术切缘时才需要范围更广的手术（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。　　5.2 不适合手术的患者 若患者肥胖或有合并症或手术禁忌证时，可考虑放疗。　　推荐：（1）标准微创手术禁忌证极少。对于不适合采用标准手术的患者，可考虑行经阴道子宫切除术，若可行同时行双侧输卵管卵巢切除术（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（2）有手术禁忌证者可以考虑根治性放疗：①高级别肿瘤和（或）深肌层浸润的患者采用盆腔外照射+近距离放疗（证据等级：Ⅱ，推荐级别：B）；②低级别肿瘤可以考虑单独近距离放疗（证据等级：Ⅱ，推荐级别：B）；③不适合手术和放疗的患者，可以考虑全身治疗（包括激素治疗）（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。　　5.3.1 保留生育功能的指征 无子宫肌层侵犯的ⅠA期G2级子宫内膜样癌患者保留生育功能的文献很少。未发现肥胖和糖尿病与治疗效果相关，二甲双胍似乎与改善预后相关。　　推荐：（1）保留生育功能的患者须转诊到妇瘤中心。保留生育功能限于子宫内膜不典型增生或子宫内膜上皮内病变、G1级子宫内膜样癌且无子宫肌层浸润和遗传危险因素的患者（证据等级：Ⅴ，推荐级别：A）。（2）需进行子宫内膜活检，最好是宫腔镜检查（证据等级：Ⅲ， A）。（3）病理诊断必须由有丰富经验的妇科病理专家确诊（证据等级：Ⅴ，推荐级别：A）。（4）必须进行影像学检查评估疾病的扩散程度；专业的超声检查可替代盆腔MRI（证据等级：Ⅲ，推荐级别：B）。（5）充分告知患者保留生育功能的治疗不是标准治疗方案；只有强烈希望保留生育功能的患者才进行保守治疗。患者必须愿意接受密切随访，愿意在治疗失败和（或）完成生育后接受子宫切除术（证据等级：Ⅴ，推荐级别：A）。　　5.3.2 保留生育功能的方法 可选择孕激素、宫腔镜切除病灶、宫内缓释系统、GnRH-a单用或联合治疗。　　推荐：（1）治疗前后所有患者均应在生殖中心进行评估（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（2）可考虑在孕酮治疗前先用宫腔镜切除病灶（证据等级：Ⅲ，推荐级别：B）。（3）推荐醋酸甲羟孕酮（400～600 mg/d）或醋酸甲地孕酮（160～320 mg/d）。可考虑左炔诺孕酮宫内缓释系统联合口服孕激素±GnRH-a（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。（4）每3～4个月和6个月时进行宫腔镜指导下活检和影像学检查以评估治疗反应。若治疗6个月后无反应，建议行标准的手术治疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。（5）对药物治疗有反应并希望延迟妊娠的患者，可考虑激素维持治疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。（6）维持治疗期间推荐每6个月进行1次严格随访，行经阴道超声和妇科检查，出现异常子宫出血或超声检查有异常时，才需要行宫腔镜检查及子宫内膜活检（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。

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（7）只有在严格监护下、高选择性、局限在子宫内复发的病例才能考虑再次保守治疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（8）由于复发率高，推荐完成生育后行子宫双侧输卵管卵巢切除术。是否保留卵巢取决于患者年龄和遗传风险（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。　　5.4 同时发生的低级别子宫内膜样内膜癌与卵巢癌 子宫内膜和卵巢同时发现低级别癌有可能是转移，也有可能是双原发肿瘤。临床和病理往往难以区分。最近文献表明，“克隆相关”的子宫内膜样癌和卵巢癌，大多数原发在子宫内膜，继发转移到卵巢。在WHO（2020）版本指出，“克隆相关”的低级别子宫内膜样癌和卵巢癌患者，满足以下标准的可不需辅助治疗（可视为2个独立原发性癌）：（1）低级别子宫内膜样癌。（2）仅浅表肌层浸润。（3）无LVSI。（4）无其他转移灶。　　推荐：符合上述所有WHO（2020）版本标准、且卵巢癌为pT1a分期，不需要辅助治疗（证据等级：Ⅲ，推荐级别：B）。　　5.5 辅助治疗 子宫内膜癌的辅助治疗在很大程度上取决于预后风险等级（见表2）。　　推荐：（1）低危组不推荐辅助治疗（证据等级：Ⅰ，推荐级别：A）。（2）已进行分子分型：①Ⅰ～Ⅱ期POLEmut型患者，可考虑不进行辅助治疗（证据等级：Ⅲ，推荐级别：A）；②Ⅲ～ⅣA期POLEmut型罕见，尚无辅助治疗是否有益的数据，推荐进行前瞻性临床试验（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。　　推荐：（1）推荐辅助近距离放疗以减少阴道复发（证据等级：Ⅰ，推荐级别：A）。（2）某些患者也可考虑不辅助近距离放疗（证据等级：Ⅲ，推荐级别：C），特别是年龄＜60岁且复发风险较低的患者（证据等级：Ⅱ，推荐级别：A）。（3）在已知分子分型的情况下，对于局限性病灶或不伴肌层浸润的p53abn型患者，一般不推荐辅助治疗（证据等级：Ⅲ，推荐级别：C）。　　推荐：（1）推荐辅助近距离放疗以减少阴道复发（证据等级：Ⅱ，推荐级别：B）。供卵就不是自己的孩子（2）弥漫LVSI和Ⅱ期患者可选择盆腔外照射放疗（证据等级：Ⅰ，推荐级别：B）。（3）可考虑辅助化疗，特别是对于高级别和（或）伴弥漫LVSI的情况（证据等级：Ⅱ，推荐级别：C）。（4）可以选择不进行任何辅助治疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）（需密切随访以确保早期发现复发、及时治疗）。5.5.4 高-中危组cN0/pNx（未进行淋巴结分期）　　推荐：（1）推荐盆腔外照射放疗，特别是伴弥漫LVSI和（或）Ⅱ期患者（证据等级：Ⅰ，推荐级别：A）。（2）可考虑加化疗，特别是高级别和（或）伴弥漫LVSI的患者 （证据等级：Ⅱ，推荐级别：B）。（3）高级别/LVSI阴性和Ⅱ期/G1患者可考虑单纯辅助近距离放疗（证据等级：Ⅱ，推荐级别：B）。　　推荐：（1）推荐外照射放疗及同期化疗（证据等级：Ⅰ，推荐级别：A）或序贯放化疗（证据等级：Ⅰ，推荐级别：B）。（2）单纯化疗可作为一种替代方案（证据等级：Ⅰ，推荐级别：B）。（3）癌肉瘤治疗参照高危组子宫内膜癌方案，而不是按照子宫肉瘤的治疗方案（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。　　推荐：（1）经多学科协作（MDT）评估能完全切除病灶、手术并发症和术后生活质量患者可接受，并经充分的术前准备后可考虑行减瘤术（包括切除肿大淋巴结）（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。（2）如果无法进行手术或患者不接受手术，应行全身性系统治疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：A）。（3）对全身治疗反应良好者可考虑延迟手术（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（4）只切除肿大淋巴结，不推荐系统性淋巴结切除术（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。　　推荐：（1）对于不能切除的肿瘤，建议经MDT讨论确定立即采用根治性放疗（盆腔外照射放疗+近距离放疗），或先新辅助化疗，然后根据化疗反应选择手术治疗或根治性放疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（2）推荐影像学引导下的近距离放疗用于加强宫内、宫旁或阴道病灶的照射（证据等级：Ⅳ，推荐级别：A）。（3）根治性放疗后可考虑辅助化疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。　　推荐：（1）化疗联合外照射放疗（证据等级：Ⅲ，推荐级别：B）或单纯化疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。（2）外照射放疗应针对累及的淋巴结，从盆腔到主动脉旁全量或序贯加量、逐步推量增加淋巴结的放疗剂量（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。　　6.4 盆腔残留病灶（切缘阳性、累及阴道和盆腔侧壁） 放疗可以控制局部病灶，化疗可以降低远处转移风险，治疗应个体化。可以考虑盆腔放疗后加化疗，或化疗后行盆腔±主动脉旁淋巴结放疗。　　复发性子宫内膜癌的治疗包括手术、放疗和（或）全身治疗，取决于患者的健康状况和治疗意愿、肿瘤的扩散范围和先前的治疗。还应考虑可用的非手术治疗和资源、初次治疗和复发的时间间隔。放疗已成为以前未接受过放疗的孤立性阴道复发或局部复发患者的首选治疗方法。推荐：（1）只有在预期可接受的并发症和可能完全切除肉眼可见病灶时（包括腹腔和淋巴结复发）才考虑手术治疗。术后根据复发的范围及残余疾病的数量考虑全身和（或）放射治疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（2）在经选择的病例，可以进行姑息性手术来缓解症状（如出血、瘘、肠梗阻）（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。（3）局部复发首选外照射放疗+近距离放疗±化疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：A）。（4）可考虑在放疗前先切除容易切除的表浅阴道复发病灶（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（5）阴道残端复发：①推荐盆腔外照射+三维腔内（±腔隙）近距离放疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：A）；②浅表性病灶可考虑单纯腔内近距离放疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：A）。（6）放疗前后可考虑全身治疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。　　推荐：（1）复发病灶边界清晰、评估可完整切除时可考虑行根治性手术，包括盆腔廓清术（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。（2）可考虑加术中放疗或其他形式的放疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（3）如果不能手术，考虑再行根治性放疗，可选择针对复发病灶的立体定向放疗、永久性放射性粒子植入或质子治疗。在经选择的患者，可选择增量的外照射放疗和近距离放疗（特别针对是距离第1次放疗间隔时间长的患者）（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（4）既往只接受过近距离放疗的患者，推荐外照射放疗+近距离增量放疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（5）不能再次选择外照射放疗的患者，推荐仅采用三维近距离放疗（可能改善预后）（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。供卵就不是自己的孩子　　7.2 寡转移灶复发 寡转移灶是一个新的概念，通常是指患者体内存在1～5个转移或复发病灶，在控制原发病灶的基础上，通过手术或放疗消除转移病灶延长无病间隔甚至治愈。　　推荐：（1）对于寡转移性复发病灶，应考虑局部根治性治疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。（2）治疗选择包括：手术、放疗（包括立体定向放疗）或局部消融。（3）尚不明确化疗是否获益（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。　　推荐：（1）激素治疗是低级别、进展缓慢肿瘤的一线全身治疗首选（证据等级：Ⅱ，推荐级别：A）。（2）推荐使用孕激素（醋酸甲羟孕酮200～300 mg或醋酸甲地孕酮160 mg）（证据等级：Ⅲ，推荐级别：A）。（3）替代方案包括：芳香化酶抑制剂、他莫昔芬、氟维司群（证据等级：Ⅲ，推荐级别：C）。（4）标准化疗方案：卡铂（AUC 5～6）+ 紫杉醇（175 mg/m2），间隔21d，共6疗程（证据等级：Ⅰ，推荐级别：A）。（5）尚无标准的二线化疗方案，目前最有效的药物是多柔比星和紫杉醇（Ⅳ，推荐级别：C）。（6）无铂间期较长的患者可考虑再用铂（证据等级：Ⅳ，推荐级别：C）。（7）PD-1抑制剂帕姆单抗可考虑作为MSI-H或MMRd患者的二线治疗。帕姆单抗联合乐伐替尼可作为微卫星稳定（MSS）患者的二线治疗（证据等级：Ⅲ，推荐级别：B）。（8）鼓励所有复发患者参加临床试验（证据等级：Ⅴ，推荐级别：B）。　　7.4 姑息性放疗 放疗是缓解盆腔疾病或全身转移引起的出血和疼痛的有效治疗方法。　　推荐：（1）放疗可用于缓解盆腔或全身疾病引起的相关症状（证据等级：Ⅳ，推荐级别：A）。（2）初始治疗不适合根治性治疗的患者，可使用大分割小容量外照射放疗（证据等级：Ⅳ，推荐级别：B）。　　对患者进行持续的评估（包括心理问题、性功能障碍、精神相关合并症以及精神需求等方面）是非常重要的，应提供各种诊断及干预措施。　　指南本次更新引入了分子标志物检测和分子分型的内容。同时对子宫内膜癌常见的临床问题以至于长期争论不休的问题进行了详细、具体的指导，解除了很多困惑，实用性很强。下面根据指南对一些容易误解的临床问题进行梳理，供大家参考。　　10.1 关于诊断 （1）宫腔镜检查时膨宫液是否会通过输卵管溢出进入腹腔，从而导致肿瘤扩散进而影响预后是长期争论不休的问题。本指南指出，早期患者可用宫腔镜检查并在宫腔镜指导下活检，宫腔镜诊断准确率比分段诊刮高。宫腔镜检查虽然增加了腹水细胞学阳性率，但并不影响预后。（2）影像学检查包括超声、MRI、CT和PET-CT等均可选用，对于早期疾病，专业的超声检查可以替代盆腔MRI。（3）诊刮标本需明确肿瘤组织类型和组织分化，不鼓励术中冰冻病理评估子宫肌层浸润深度。（4）建议所有子宫内膜癌患者进行分子分型。　　10.2 关于手术治疗 （1）子宫切除：子宫究竟怎么切？要不要切除宫旁组织和部分阴道也是意见不一。一项随机对照试验比较了改良根治性子宫切除术（Piver-Rutledge Ⅱ型）与筋膜外子宫切除术（Piver-Rutledge Ⅰ型）和单纯全子宫切除术治疗Ⅰ期子宫内膜癌的疗效，在局部控制和生存率方面3种术式无差异。对于子宫内膜癌而言，手术基本要求是达到切缘阴性。大多数子宫内膜癌患者在疾病早期得到诊断，突破子宫浆膜层极少，单纯全子宫切除即可满足切缘阴性的要求，即使Ⅱ期也是如此。Ⅱ期肿瘤尽管侵犯子宫颈管，但距子宫颈外口和阴道穹隆尚有距离。指南推荐子宫内膜癌标准手术方式为单纯全子宫切除术+双侧输卵管卵巢切除术，与良性疾病子宫切除术相同，手术时紧贴宫旁和阴道穹隆切除即可，既不需要切除更多的宫旁组织，也不需切除更多阴道壁。在突破子宫浆膜层的患者，扩大宫旁切除范围也是可选择的方式。但是，这些患者是术后补充放疗的潜在对象，扩大宫旁切除范围显得必要性不大。（2）手术路径：指南撰写前已有的前瞻性和回顾性临床研究报道支持早期子宫内膜癌患者使用微创技术。指南推荐首选微创手术，但应采取措施避免任何肿瘤组织扩散到子宫外，完整取出子宫非常重要。最近，也有学者提出子宫内膜癌的微创手术也会增加肿瘤扩散的风险，需要进一步前瞻性临床试验加以证实。（3）淋巴结切除：切除淋巴结可明确手术分期，任何增大或转移的淋巴结均需切除已达成共识，但早期子宫内膜癌切除淋巴结是否有生存获益？哪些患者不需要切除淋巴结？淋巴结的切除范围到哪等问题则尚无明确定论。本指南推荐Ⅰ期、低级别、无肌层浸润肿瘤不需切除淋巴结，也不需前哨淋巴结活检。Ⅰ期、低危/中危组可用前哨淋巴结活检代替系统性淋巴结切除术。Ⅰ期、高-中危/高危组和Ⅱ期患者推荐行系统性淋巴结切除术。Ⅲ/Ⅳ期患者仅需切除肿大淋巴结，不需行系统性淋巴结切除。系统性淋巴结切除术包括盆腔和达肾血管水平的主动脉旁淋巴结，不推荐单独切除盆腔淋巴结。若术中发现盆腔淋巴结受累，不需再行系统性盆腔淋巴结切除术，只需切除肿大的盆腔淋巴结，但需行系统性主动脉旁淋巴结切除术。（4）大网膜切除：临床Ⅰ期浆液性癌、癌肉瘤和未分化癌应切除大网膜。Ⅰ期透明细胞癌和子宫内膜样癌可不切除大网膜。（5）晚期（Ⅲ/Ⅳ期）肿瘤：经评估能达到R0者才考虑行减瘤术。（6）复发患者：经评估能达到R0切除才考虑手术，或在经选择的患者为了缓解症状才考虑姑息性手术。　　10.3 关于全身治疗 （1）长期以来，激素治疗的作用被低估或忽略。实际上，激素治疗晚期或复发性子宫内膜癌的有效率高达55%。虽然低级别、进展缓慢、激素受体阳性的肿瘤从激素治疗中获益最大，为一线全身治疗的首选。但是在激素受体阴性肿瘤的患者中也观察到了激素治疗的益处，激素受体阴性并非激素治疗的绝对禁忌证。超过1%的癌细胞中发现雌激素受体或孕激素受体阳性即可认为是激素受体阳性。复发时肿瘤激素受体状态可能与原发肿瘤不同，应考虑对复发病灶进行活检以确认激素受体状态。可以联合或交替使用多种激素制剂，包括醋酸甲地（羟）孕酮和合成孕激素制剂、GnRH-a、他莫昔芬和新一代选择性雌激素受体调节剂，每种激素都有不同作用机制，可能具有不同的活性。激素治疗可增加血栓栓塞事件的风险。对于血栓形成高危患者，在使用激素治疗的同时可考虑使用低分子肝素。（2）卡铂联合紫杉醇是晚期或复发性子宫内膜癌的标准化疗方案。二线化疗没有标准的化疗方案。在所有可用的治疗方案中，反应率约为10%～15%。因此，鼓励进行临床试验。紫杉醇周疗和蒽环类药物（包括聚乙二醇脂质体阿霉素）是有效的药物。无铂间隔长的患者（8～79个月，平均25个月）的患者可以考虑再用卡铂，有效率为50%。（3）PD-1抑制剂帕姆单抗（pembrolizumab）已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗MSI-H或MMRd实体瘤。帕姆单抗联合乐伐替尼（lenvatinib）也获得FDA批准用于MSS（即非MSI-H或MMRd）子宫内膜癌的二线%的浆液性癌显示HER2/neu过度表达。紫杉醇和卡铂联合曲妥珠单抗延长中位无进展生存期4.6个月。抗血管生成药物和PI3kinase/mTOR和MEK抑制剂也已被证明具有活性，但尚无可靠疗效证据。　　10.4 关于保留生育功能和保留卵巢 （1）保留生育功能的指征与美国国立综合癌症网络（NCCN）指南相同，限于子宫内膜不典型增生、子宫内膜上皮内病变和G1级子宫内膜样癌且无子宫肌层浸润和遗传危险因素的患者。（2）目前缺乏保守治疗的前瞻性随机对照试验，有报道先宫腔镜切除病灶然后孕酮治疗的缓解率最高。宫内缓释系统联合GnRH-a或孕酮的妊娠率较高、复发率较低。单用孕酮复发率较高、不良反应较多。（3）激素治疗期间和维持治疗期间的随访方法有区别：治疗期间每次随访均推荐宫腔镜指导下活检和影像学检查以评估治疗反应。维持治疗期间随访时推荐先行经阴道超声和妇科检查，出现异常子宫出血或超声检查有异常时，才需要行宫腔镜检查及子宫内膜活检。（4）绝经前早期子宫内膜癌患者可谨慎保留卵巢，切除输卵管可降低卵巢癌发病风险。　　10.5 关于辅助治疗 不同于NCCN指南按肿瘤组织类型、分期和组织分级即高危因素推荐术后辅助治疗方法，本指南完全按照预后风险分组推荐术后辅助治疗方案。因此，熟知表2各项内容就显得非常重要。辅助治疗有不推荐（即观察）、单用或联合近距离放疗、外照射放疗，同期化疗或全身化疗等。　　10.6 关于分子分型 指南首次纳入了分子分型。分子分型有2个主要作用，即推测预后和指导治疗。在推测预后方面，指南将分子分型融入到预后风险分组中（详见表2），为根据分子分型推测预后提供了指引。在指导治疗方面，目前与分子分型相关的治疗推荐远远不能满足临床所需，供卵就不是自己的孩子仅在低危组和中危组有相关推荐。需要积极开展更多的临床试验。　　10.7 关于Lynch综合征 可通过了解家族史、MMR免疫组化检测和MSI基因检测进行诊断。有该基因突变携带者从35岁开始随诊，完成生育后40岁前预防性切除子宫和双附件。　　10.8 明确了2个新概念 即“克隆相关的子宫内膜样癌和卵巢癌”和“寡转移灶复发”，并推荐了相应的处理方案（详见5.4和7.2）。　　总之，细读ESGO-ESTRO-ESP子宫内膜癌患者管理指南，大多数常见临床问题均能在其中找到答案。　　来源：程傲霜，李晶，林仲秋.《2020 ESGO-ESTRO-ESP子宫内膜癌患者管理指南》解读［J］.中国实用妇科与产科杂志，2021,37(3):336-341.